Chine Hyaluronate de sodium Fabricants, fournisseurs, usine

Si le terme « acide hyaluronique » est relativement méconnu, le concept « acide hyaluronique » devrait être familier à la plupart des consommateurs. Et l’acide hyaluronique est le nom scientifique de l’acide hyaluronique.

Le 25 juin 2023, la Conférence sur les tendances de l'industrie frontière de l'esthétique médicale en Chine - Gare de Hainan s'est tenue en grande pompe. Cette conférence a rassemblé des représentants de l'élite de l'industrie tels que des associations industrielles de Hainan, des marques en amont de haute qualité, d'excellents médecins et des institutions pour exprimer ensemble la tendance future de l'esthétique médicale chinoise à Haikou. Zhao Yanhui, directeur d'Amhwa Biology et témoin de la marque, était présent en tant qu'invité spécial et a partagé le thème.

Récemment, la technologie de digestion enzymatique ProEnzy™ pour la préparation de hyaluronate de sodium à petites molécules, à savoir « une méthode de préparation de hyaluronate de petites molécules ou de son sel », a été déclarée par Amhwa Biology. Il a été officiellement autorisé par l'Office national de la propriété intellectuelle et a obtenu le certificat de brevet d'invention chinois, ce qui constitue une percée dans le domaine de la technologie du génie biologique dans notre pays.

En tant que biomatériau fonctionnel modifié chimiquement, l'hyaluronate de sodium cationique montre un potentiel d'application unique dans le domaine médical.

L'acide hyaluronique (HA), un glycosaminoglycane naturellement présent dans le corps humain, est connu pour ses excellentes propriétés de rétention d'eau et de lubrification et joue un rôle clé dans les tissus tels que la peau, les articulations et les yeux.

Alors que la médecine régénérative et les soins avancés des plaies continuent de se développer, la demande d’hyaluronate de sodium (HA) de qualité médicale connaît une amélioration significative de la qualité. Au-delà de l'orthopédie et de l'ophtalmologie traditionnelles, les applications émergentes dans les systèmes d'administration de médicaments, l'ingénierie tissulaire et la cicatrisation avancée des plaies entraînent des exigences réglementaires de plus en plus strictes. À l’échelle mondiale, les fabricants donnent la priorité à une pureté élevée, à de faibles niveaux d’endotoxines bactériennes et à une conformité totale à la norme ICH Q7 pour répondre aux normes rigoureuses de la FDA américaine, de la CE de l’UE et d’autres organismes de réglementation internationaux.